Om oss
Stiftet: 2002
Organisasjonsnummer: NO 985 441 553
Norsk Dyspraksiforening er en liten pasientorganisasjon stiftet i 2002 der alt arbeid er basert på frivillighet. Foreningen drives i hovedsak av foreldre og personer med Dyspraksi. Etter en liten nedeperiode har vi vært i full drift siden Juli 2013.
Foreningen har til formål å arbeide for økt informasjon og kunnskap om Dyspraksi og beslektede diagnoser, skape bedre vilkår for barn, ungdom og voksne med Dyspraksi, samt ivareta felles interesser for mennesker med Dyspraksi og deres familier. Norsk Dyspraksiforening arbeider med å spre informasjon om Dyspraksi, også omtalt som Dyspraxia, Apraxia (i utgangspunktet er dette en funksjonsnedsettelse som kommer av ervervet hjerneskade, slag o.l. men som gir da samme symptomer som Dyspraksi. Grunnet det amrikanske regelverket rundt diagnostisering ble Dyspraksi i utgangspunktet kalt Apraksi i USA) og Developmental Coordination Disorder/DCD (ofte det navnet fagpersonell bruker på Dyspraksi, men de går utfra samme diagnose-kode og definisjon).
Vi tar i mot henvendelser fra alle, også fra fagfolk. Ta deg en liten tur rundt på nettsiden. Finner du ikke den informasjonen du har behov for eller ønsker du å prate med noen vedrørende Dyspraksi, ta kontakt så kan vi se på hva vi kan gjøre for å bistå deg på best mulig måte.
Vi er avhengig av midler fra medlemskontigenter, innsamlinger og sponsorer for å kunne drive en fullgod forening. Ta gjerne en titt på sidene "Bli medlem" og "Støtte foreningen".
Vi er registrert i Enhetsregisteret og Frivillighetsregisteret.
Organisasjonsnummer: NO 985 441 553
Norsk Dyspraksiforening er en liten pasientorganisasjon stiftet i 2002 der alt arbeid er basert på frivillighet. Foreningen drives i hovedsak av foreldre og personer med Dyspraksi. Etter en liten nedeperiode har vi vært i full drift siden Juli 2013.
Foreningen har til formål å arbeide for økt informasjon og kunnskap om Dyspraksi og beslektede diagnoser, skape bedre vilkår for barn, ungdom og voksne med Dyspraksi, samt ivareta felles interesser for mennesker med Dyspraksi og deres familier. Norsk Dyspraksiforening arbeider med å spre informasjon om Dyspraksi, også omtalt som Dyspraxia, Apraxia (i utgangspunktet er dette en funksjonsnedsettelse som kommer av ervervet hjerneskade, slag o.l. men som gir da samme symptomer som Dyspraksi. Grunnet det amrikanske regelverket rundt diagnostisering ble Dyspraksi i utgangspunktet kalt Apraksi i USA) og Developmental Coordination Disorder/DCD (ofte det navnet fagpersonell bruker på Dyspraksi, men de går utfra samme diagnose-kode og definisjon).
Vi tar i mot henvendelser fra alle, også fra fagfolk. Ta deg en liten tur rundt på nettsiden. Finner du ikke den informasjonen du har behov for eller ønsker du å prate med noen vedrørende Dyspraksi, ta kontakt så kan vi se på hva vi kan gjøre for å bistå deg på best mulig måte.
Vi er avhengig av midler fra medlemskontigenter, innsamlinger og sponsorer for å kunne drive en fullgod forening. Ta gjerne en titt på sidene "Bli medlem" og "Støtte foreningen".
Vi er registrert i Enhetsregisteret og Frivillighetsregisteret.
Styret pr. 26/09/2016:
Styreleder Linda Eliseussen - Har trukket seg som styreleder pr. 26.09.2016.
Styremedlem Margrethe Sem - Medlem av foreningen siden 2014, og styremedlem siden April 2015. Jeg har en sønn på nesten 10 år med dyspraksi. Jeg er veldig opptatt av at Dyspraksi som diagnose skal kunne bli like kjent som dysleksi. Ofte blir barn med dyspraksi misforstått og skole og helsevesen diagnostiserer dem som barn med "generelle lærevansker". Noe de jo slett ikke har. Jeg ønsker også at Norsk Dyspraksiforening skal kunne bli en møteplass for barn og unge med dyspraksi og at informasjonsarbeide skal få folk med dyspraksi til å se at denne diagnosen ikke behøver å være et hinder for å nå dit de vil. Vi har jo mange politikere som har stått fram med dysleksi, så nå er det dyspraktikerenes tur.
|
Styremedlem Simon Gore - 26 år, fra Wales i UK, og har selv Dyspraksi. Medlem og med i styret siden April 2015.
|