Om oss
Stiftet: 2002
Organisasjonsnummer: NO 985 441 553
Norsk Dyspraksiforening er en liten pasientorganisasjon stiftet i 2002 der alt arbeid er basert på frivillighet. Foreningen drives i hovedsak av foreldre og personer med Dyspraksi. Etter en liten nedeperiode har vi vært i full drift siden Juli 2013.
Foreningen har til formål å arbeide for økt informasjon og kunnskap om Dyspraksi og beslektede diagnoser, skape bedre vilkår for barn, ungdom og voksne med Dyspraksi, samt ivareta felles interesser for mennesker med Dyspraksi og deres familier. Norsk Dyspraksiforening arbeider med å spre informasjon om Dyspraksi, også omtalt som Dyspraxia, Apraxia (i utgangspunktet er dette en funksjonsnedsettelse som kommer av ervervet hjerneskade, slag o.l. men som gir da samme symptomer som Dyspraksi. Grunnet det amrikanske regelverket rundt diagnostisering ble Dyspraksi i utgangspunktet kalt Apraksi i USA) og Developmental Coordination Disorder/DCD (ofte det navnet fagpersonell bruker på Dyspraksi, men de går utfra samme diagnose-kode og definisjon).
Vi tar i mot henvendelser fra alle, også fra fagfolk. Ta deg en liten tur rundt på nettsiden. Finner du ikke den informasjonen du har behov for eller ønsker du å prate med noen vedrørende Dyspraksi, ta kontakt så kan vi se på hva vi kan gjøre for å bistå deg på best mulig måte.
Vi er avhengig av midler fra medlemskontigenter, innsamlinger og sponsorer for å kunne drive en fullgod forening. Ta gjerne en titt på sidene "Bli medlem" og "Støtte foreningen".
Vi er registrert i Enhetsregisteret og Frivillighetsregisteret.
Organisasjonsnummer: NO 985 441 553
Norsk Dyspraksiforening er en liten pasientorganisasjon stiftet i 2002 der alt arbeid er basert på frivillighet. Foreningen drives i hovedsak av foreldre og personer med Dyspraksi. Etter en liten nedeperiode har vi vært i full drift siden Juli 2013.
Foreningen har til formål å arbeide for økt informasjon og kunnskap om Dyspraksi og beslektede diagnoser, skape bedre vilkår for barn, ungdom og voksne med Dyspraksi, samt ivareta felles interesser for mennesker med Dyspraksi og deres familier. Norsk Dyspraksiforening arbeider med å spre informasjon om Dyspraksi, også omtalt som Dyspraxia, Apraxia (i utgangspunktet er dette en funksjonsnedsettelse som kommer av ervervet hjerneskade, slag o.l. men som gir da samme symptomer som Dyspraksi. Grunnet det amrikanske regelverket rundt diagnostisering ble Dyspraksi i utgangspunktet kalt Apraksi i USA) og Developmental Coordination Disorder/DCD (ofte det navnet fagpersonell bruker på Dyspraksi, men de går utfra samme diagnose-kode og definisjon).
Vi tar i mot henvendelser fra alle, også fra fagfolk. Ta deg en liten tur rundt på nettsiden. Finner du ikke den informasjonen du har behov for eller ønsker du å prate med noen vedrørende Dyspraksi, ta kontakt så kan vi se på hva vi kan gjøre for å bistå deg på best mulig måte.
Vi er avhengig av midler fra medlemskontigenter, innsamlinger og sponsorer for å kunne drive en fullgod forening. Ta gjerne en titt på sidene "Bli medlem" og "Støtte foreningen".
Vi er registrert i Enhetsregisteret og Frivillighetsregisteret.
Styret pr. 28.04.2021:
Styreleder Marita Westby, logoped MNLL
Marita overtok som styreleder etter Simon Gore i september 2019. Hun har en master i spesialpedagogikk, med fordypning i i logopedi fra Universitetet i Oslo. Marita har arbeidet som logoped i PP- tjenesten siden 2009, i tillegg til privatpraktiserende logoped gjennom eget firma. Hun har to barn. Ett av dem har hatt store utfordringer med å lære seg språket og mistanken har alltid vært at dette i stor grad skyldes dyspraktiske vansker. Hun har fått erfare hvor vanskelig det kan være som forelder å navigere seg gjennom de riktige instansene for å få hjelp til denne typen vanske. Visjonen hun har for Norsk Dyspraksiforening er å øke kunnskapen om dyspraksi i Norge.
Marita overtok som styreleder etter Simon Gore i september 2019. Hun har en master i spesialpedagogikk, med fordypning i i logopedi fra Universitetet i Oslo. Marita har arbeidet som logoped i PP- tjenesten siden 2009, i tillegg til privatpraktiserende logoped gjennom eget firma. Hun har to barn. Ett av dem har hatt store utfordringer med å lære seg språket og mistanken har alltid vært at dette i stor grad skyldes dyspraktiske vansker. Hun har fått erfare hvor vanskelig det kan være som forelder å navigere seg gjennom de riktige instansene for å få hjelp til denne typen vanske. Visjonen hun har for Norsk Dyspraksiforening er å øke kunnskapen om dyspraksi i Norge.
Nestleder Frøydis Elseth- Jansson
Mer info kommer.
Mer info kommer.
|
Kasserer Audun Haddal
Mer info kommer. Styremedlem Rigmor Einang Alnes
Mer info kommer. |
